很多人會(huì)認(rèn)為自己身體很健康，不可能有貧血，從而不愿在產(chǎn)前接受地貧篩查和診斷。但是，由于地貧是廣東省多發(fā)的單基因隱性遺傳病，人群地貧基因攜帶率高達(dá)16.8%，攜帶同型地貧基因的夫婦占2%，而僅僅攜帶地貧基因的人是不會(huì)有任何貧血的表現(xiàn)的。

　　但是若夫妻雙方攜帶同型地貧基因，其下一代為地貧患兒的機(jī)會(huì)很高，重型地貧對(duì)患兒健康和家庭的危害是巨大的。而避免這種危害的最有效手段便是產(chǎn)前地貧篩查、診斷和干預(yù)。目前，夫婦雙方進(jìn)行地貧篩查的費(fèi)用僅100多元，地貧基因診斷費(fèi)用不到500元，地貧胎兒產(chǎn)前診斷的費(fèi)用在1600-2000元，但是1個(gè)重型地貧患兒的治療費(fèi)用每年高達(dá)10萬元左右，而且一般只能存活10歲左右，平均治療費(fèi)用100萬元。

　　很多準(zhǔn)備結(jié)婚的年輕人，由于對(duì)方知道自己是地貧基因攜帶者后遭到對(duì)方或?qū)Ψ郊胰?、親戚朋友的反對(duì)而無法結(jié)婚，有的因?yàn)閾?dān)心這種情況的發(fā)生而不愿意接受地貧篩查和診斷。實(shí)際上，地貧基因攜帶者對(duì)本人和對(duì)方的健康均不會(huì)產(chǎn)生影響，如果夫婦雙方只有一方攜帶地貧基因，對(duì)后代健康也不會(huì)有影響，只有夫婦雙方同時(shí)攜帶同型地貧基因時(shí)，他們生育的小孩中才有1/4的機(jī)會(huì)是重型地貧患兒，但是目前這種生育重型地貧患兒的風(fēng)險(xiǎn)完全是可以通過產(chǎn)前診斷和干預(yù)得以避免的。

　　地貧的可怕之處還在于“回天乏術(shù)”。這是一種遺傳病，父母的基因完全決定了孩子的命運(yùn)。為何會(huì)連生幾個(gè)地貧兒？專家介紹，地貧作為一種單基因遺傳病，其遺傳規(guī)律是清楚的：若夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為基因攜帶者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海貧血患者。